Colchões de pressão de ar-pressão alternada (AP), baixa perda de ar (LAL), e híbrido-contribuem para a prevenção de lesões por pressão, para o conforto dos doentes e para a eficiência do fluxo de trabalho. A forma como os resultados da pele são afectados, os alarmes e a carga de trabalho, e mesmo o custo total de propriedade, são influenciados pelo sistema escolhido.

Este guia do comprador destaca as principais caraterísticas e fornece perguntas simples e fáceis de colocar aos fornecedores, com base nas caraterísticas consideradas prioritárias pelos hospitais europeus. Fazemos referência a normas/métodos e incentivar as equipas a confirmar os requisitos locais actuais antes da aquisição. Utilize isto como uma lista de verificação ao compilar o concurso de colchões de pressão de ar da Europa.

Caraterísticas de desempenho clínico

Redistribuição da pressão

Procurar sistemas em que imersão e envolvimento são fornecidos para que as proeminências ósseas possam afundar-se em segurança na superfície.
O que verificar:

• Mapeamento de pressão validado mapas de calor para tipos de corpos representativos.

• Provas de que os mapas não foram selecionados a dedo - pedir condições de teste e repetibilidade.

• Reclamações ligadas a grupos de doentes (UCI, bariátrica, pós-operatório).

Este é o núcleo de um colchão de alívio de pressão para hospitais e a base do benefício clínico.

Gestão do microclima

Para os doentes que transpiram ou febris, calor e humidade maceração do motor, e assim por diante, LAL Os sistemas que canalizam o ar através da cobertura ajudam a manter a pele mais seca.

O que verificar:

• Taxa de fluxo de ar e permeabilidade ao vapor da cobertura (com indicação do método).

• Dados que mostram a redução da humidade/temperatura na interface da pele.

• Compatibilidade da cobertura com a limpeza, apesar da permeabilidade.

Estas são as marcas registadas caraterísticas do colchão de baixa perda de ar.

Ciclos de alternância ajustáveis

Na terapia AP, os grupos de células são insuflados ou desinsuflados em ciclos. Esta adaptabilidade corresponde à tolerância à dor, ao nível de sedação ou às feridas.

• Gama de ciclos geralmente em torno de ~8-12 minutoscom uma justificação clínica clara.

• Capacidade de desativar/modificar o ciclo perto de locais de cirurgia.

• Estabilidade durante os procedimentos ou a imagiologia.

Ao especificar um colchão de pressão alternadaÉ essencial que o pessoal da equipa hospitalar confie nas informações.

Apoio e estabilidade dos bordos

Os doentes sentam-se na borda para cuidados orais, mobilização ou transferências.
O que verificar:

• Classificações de firmeza da borda ou testes de assento mostrando resistência ao roll-off.

• Compatibilidade com as calhas da cama; mínimo de "encravamento".

• RCP, pronação e desempenho da transferência lateral.

Caraterísticas relacionadas com a segurança e a conformidade

(Normas/Métodos de referência comuns - verificar os requisitos locais antes da compra)

• Segurança eléctrica e CEM (bombas eléctricas): EN/IEC 60601-1 e 60601-1-2 testados por laboratórios reconhecidos (relatórios disponíveis).

• Biocompatibilidade (materiais em contacto com o doente): Série ISO 10993 (por exemplo, citotoxicidade, sensibilização, irritação).

• Inflamabilidade (colchão/coberturas): EN 597-1/-2 são comuns em muitos contextos da UE; no contexto do Reino Unido/Irlanda, os compradores podem ver BS 7177 ("Crib 5") expectativas-verificar localmente qual o nível aplicável.

• Gestão da qualidade: ISO 13485 (geralmente referenciado).

• Gestão dos riscos: ISO 14971 (geralmente referenciado).

Estas âncoras ajudam a alinhar-se com Normas da UE para colchões hospitalares embora reconhecendo que os critérios de aceitação variam consoante o país e o grupo hospitalar.

Caraterísticas do Controlo de Infeção e Manutenção

Materiais de cobertura

Selecionar materiais que sejam resistentes a fluidos e permeável ao vapor para conforto e proteção. O tratamento antimicrobiano pode ser adequado em certos casos.

O que verificar:

• Amovível/desenrolável conceção com calor soldada/selada a quente costuras para evitar a entrada de fluidos.

• Protecções com fecho de correr, conceção da aba e colocação de etiquetas que não criem armadilhas no solo.

Construção da costura

As costuras podem permitir que os fluidos sejam perverso durante a soldadura ou costuras seladas podem impedir a entrada de fluidos e facilitar a descontaminação.

O que verificar:

• Integridade da costura após ciclos de limpeza repetidos.

• Provas de ensaio de entrada à volta de fechos, válvulas e portas.

Compatibilidade de limpeza

A química dos desinfectantes é importante.
O que verificar:

• Matriz de compatibilidade contra os desinfectantes hospitalares habitualmente utilizados.

• Validação da limpeza (tempo de contacto, diluição, ciclos) e intervalo de substituição orientação para coberturas.

Proteção e manutenção da bomba

As bombas enfrentam riscos de poeiras e derrames.
O que verificar:

• Índice de proteção contra a entrada (IP) se aplicável.

• Acesso ao filtro sem ferramentas; intervalos de manutenção preventiva; disponibilidade de peças sobresselentes na UE/EEE e no Reino Unido.

Funcionalidades de usabilidade e fluxo de trabalho para o pessoal

Controlos intuitivos

As enfermarias ocupadas precisam de modos de limpeza, funções de bloqueioe um modo de transporte que mantém a superfície segura durante as deslocações.

O que verificar:

• Predefinições de um só toque (UCI, pós-operatório, bariátrico).

• Ecrãs retroiluminados legíveis à noite; botões tácteis com luvas.

Suite com alarme

Os alarmes devem ser perceptíveis, mas não excessivos.
O que verificar:

• Baixa pressão, falta de energia, falhas e alarme As condições têm um conjunto especificado de critérios de prioridade, bem como sinais e alarmes visuais e sonoros.

• Registos de eventos como parte do processo de resolução de problemas e regras de silenciamento de alarmes definidas nas instruções de utilização.

Libertação rápida CPR

No momento da desinsuflação rápida como parte de uma reanimação ou controlo das vias aéreas, o processo deve ocorrer com uma desinsuflação rápida.
O que verificar:

• Localização e tempo para plano desempenho.

• Materiais de rotulagem e formação claros.

Compatibilidade

Os sistemas devem adaptar-se a estruturas de cama, barras de proteção laterais e dispositivos de transferência comuns.
O que verificar:

• Correia/âncora conceção que impede a deriva.

• Espaço livre para cassetes de raios X, lingas de elevação e kits de pronação.

Estas facetas da usabilidade separam frequentemente os caraterísticas do melhor colchão de ar medicinal das ofertas genéricas.

Especificações quantificáveis que os compradores solicitam com frequência

(Critérios de referência - utilizar como pontos de referência, não como valores absolutos)

• Caudal da bomba (LPM): por exemplo, 6-12 LPM (confirmar as condições de ensaio).

• Nível de ruído à cabeceira da cama (dB): objectivos práticos ≤30-40 dB; anotar a distância/método.

• Duração do ciclo de alternância (min): tipicamente 8-12; ajustável é melhor.

• Peso máximo nominal: por exemplo, ≥200-300 kg / 440-660 lb; incluem larguras bariátricas.

• Resistência à abrasão da cobertura: por exemplo, ≥50,000 Martindale se disponível.

• Proteção de entrada (bomba): Classificação IP indicado quando aplicável.

Fazer corresponder estes elementos à combinação de doentes e ao percurso de cuidados e solicitar a prova de ensaio do fornecedor. Isto ajuda a comparar Colchão de pressão de ar ofertas europeias de forma consistente. O que contribui para o argumento a favor da UE normas para colchões hospitalares juntamente com a engenharia clínica do colchão.

Tabela de comparação - O que verificar antes de comprar

Utilize-o para comparar colchão de pressão alternada hospitalar opções, caraterísticas do colchão de baixa perda de are híbridos lado a lado.

Dicas de implementação para hospitais

• Antes de uma implementação mais alargada, realizar um estudo-piloto numa UCI local, numa unidade pós-operatória ou numa unidade de cuidados continuados. Envolver enfermeiros especializados no tratamento de feridas e no controlo de infecções.

• Desenvolver materiais de formação uniformes que incorporem "cartões rápidos" ou vídeos de formação breve. Estes devem abordar os exercícios de libertação de RCP e a resposta a alarmes.

• Avaliar os resultados, incluindo a incidência de úlceras de pressão, a análise do sistema de alarme, como os tempos de resposta, as classificações de conforto dos doentes e os pedidos de manutenção apresentados.

• Trabalhar com a engenharia clínica e a divisão da cadeia de abastecimento na manutenção programada, no armazenamento de peças sobresselentes e nos procedimentos de troca de peças.

FAQs

AP vs. LAL - o que é melhor para os doentes de alto risco?
O AP oferece um controlo ativo do fluido para a redistribuição da pressão da cúspide; o LAL é imperativo na otimização do microclima. Muitas instalações utilizam ambos os sistemas ou selecionam configurações que proporcionam um compromisso para abóbadas específicas. Considerar o estado da ferida, o risco de suor e maceração e a tolerância do doente.

Qual é um objetivo aceitável para o ruído da bomba?
Para efeitos práticos, muitos compradores visam sub 30-40dB na cabeceira da cama. Isto deve incluir a distância de medição do ruído da bomba, o método ou critérios e uma demonstração ao vivo.

Com que frequência devem as coberturas ser limpas ou substituídas?
Os protocolos de limpeza, substituição e desinfeção devem estar em conformidade com as instruções de utilização do produto e com a política de controlo de infecções da instituição. Solicite documentação para validação da limpeza, desinfectantes compatíveis e intervalos de substituição para limpeza e desinfeção.

Como é que se comparam dois orçamentos semelhantes?
Não se limite ao preço de tabela: provas de desempenho, modelo de serviço, prazo de entrega das peças sobressalentes, TCOO prazo de entrega, a exaustividade da documentação e o apoio à formação. Estes definem o caraterísticas do melhor colchão de ar medicinal na prática.

Conclusão

Os hospitais europeus integram vários pontos de dados: desempenho clínico, segurança e provas de conformidade, elementos de infeção controlo, especificações quantificáveis, facilidade de utilização do pessoal, etc. Consulte o quadro e as listas de controlo para avaliar um pcolchão de alívio de pressão para hospitais e entre fornecedores. Uma vez que os requisitos diferem consoante o país e os grupos de fornecedores, confirme sempre os requisitos locais e faça referência a práticas ou métodos normalizados no seu concurso de compra.

A Senyang oferece Colchões de pressão alternadas Solutions para apoiar os fluxos de trabalho de controlo de infecções e o desempenho clínico em conformidade com as eficiências procuradas pelos hospitais europeus.